在定量分析中，為了提高測(cè)定的靈敏度，入射光的波長(zhǎng)應(yīng)選擇被測(cè)物的較大吸收波長(zhǎng)λmax，如果λmax有干擾，可選擇另一條靈敏度稍低、但能避免干擾的譜線，所以，適當(dāng)選擇入射光的波長(zhǎng)，不僅能提高測(cè)定的靈敏度，還能提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。
狹縫寬度過大，入射光的單色性差；狹縫寬度太小，入射光的強(qiáng)減弱。狹縫寬度過大或過小均會(huì)造成靈敏度降低，較佳選擇是產(chǎn)生較小誤差情下的較大狹縫。一般選用儀器的狹縫寬琶度應(yīng)小于待測(cè)樣品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸光度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸光度不再；加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬。
(3)控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶?/div>
可通過控制被測(cè)物濃度或改變吸收池厚度來實(shí)現(xiàn)吸光度合理的范圍，以盡量減小測(cè)量誤差。一般吸光度盡量控制在0.1-0.8范圍。
(4)空白溶液的選擇
空白溶液是用來調(diào)節(jié)吸光度測(cè)量工作零點(diǎn)即A=0，T=100%的溶液，以消除溶液中其它基體組分以及吸收池和溶劑對(duì)入射光的反射和吸收所帶來的誤差。根據(jù)情況不同，常用空白溶液有如下幾種選擇。
①溶劑空白當(dāng)溶液中只有待測(cè)組分在測(cè)定波長(zhǎng)下有吸收，而其它組分無吸收時(shí)，可用純?nèi)軇┳骺瞻住?/div>
?、谠噭┛瞻兹绻@色劑或其它試劑有吸收，而待測(cè)試樣溶液無吸收，則用不加待測(cè)組分的其它試劑作空白。
?、墼嚇涌瞻兹绻嚇踊w有吸收，而顯色劑或其它試劑無吸收，則用不加顯色劑的試樣溶液作空白。
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